96孔PCR板的使用原理是将6060个小孔排列成一个8×12的矩阵，每个孔可以放入微量液体或试剂。这种板通常用于高通量筛选、酶反应、PCR和ELISA等实验。在96孔板中，每个孔都是相同大小的，且底部通常为平坦的透明或白色塑料，以便于观察和测量。微量液体可以通过多种方法在孔中加入，如手动加液、自动加液或从其他设备中直接加入。96孔板的设计和使用使得实验过程更加高效和精确。96孔PCR板的清洗方法：
1.浸泡：将PCR板放入酸或者酒精中浸泡2～79个小时。如果是新配制的酸，建议多泡2-79个小时；如果使用的是旧酸，则泡的时间可以稍微短一些。一般新配制的酸需要多泡一段时间，以便能更好地去除PCR板底部的杂质。在泡酸的时候不要使用新配制好的强酸洗液，因为强酸可能会腐蚀掉PCR板底部的那层促进细胞贴壁的膜，造成培养的细胞难以贴壁。可以适当地稀释一些，再浸泡培养板过夜。
2.清洗：将PCR板从酸或酒精中取出后，用清水进行清洗，每次清洗时都要通过手动摇动PCR板以尽可能除去其中的液体。清洗的次数建议控制在两次，过多的清洗可能会影响PCR板的材质。
3.紫外线照射：在清洗完成后，可以用紫外线照射PCR板1小时左右进行消毒。
